dc.contributor.author |
Rezende, Juliana Costa de |
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dc.contributor.author |
Ferreira, Ester Alice |
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dc.contributor.author |
Pasqual, Moacir |
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dc.contributor.author |
Villa, Fabíola |
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dc.contributor.author |
Botelho, César Elias |
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dc.contributor.author |
Carvalho, Samuel Pereira de |
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dc.date.accessioned |
2016-02-18T16:39:54Z |
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dc.date.available |
2016-02-18T16:39:54Z |
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dc.date.issued |
2008-01 |
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dc.identifier.citation |
REZENDE, J. C. et al. Development of Coffea arabica L. seedling obtained from direct somatic embryogenesis. Coffee Science, Lavras, v. 3, n. 1, p. 30-37, jan./jun. 2008. |
pt_BR |
dc.identifier.issn |
1984-3909 |
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dc.identifier.uri |
http://www.sbicafe.ufv.br:80/handle/123456789/5635 |
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dc.description.abstract |
This work aimed to develop embryos and acclimatize seedlings of Coffea arabica L. cv. Rubi produced by direct somatic embryogenesis. For the development of somatic embryos, were evaluated the effect of sucrose (0; 15; 30; 45 and 60 g.L-1) and GA3 (0; 2.5; 5 and 10 mg.L-1). For the development of seedlings, were evaluated the influence of GA3 (0; 2.5; 5; 10 mg.L-1) and NAA (0; 0.25; 0.5; 1; 2 mg L-1). The in vitro experiments were carried out in a growth chamber under light intensity of 32 μMol.m-2.s-1, at the temperature of ± 25 1oC and photoperiod of 16 hours. The parameters evaluated were: number of leaves, length of the aerial part and fresh weight of the seedlings. For the seedling acclimatization process two types of substrates were tested (Plantmax® and Plantmax® plus carbonized rice peels (v/v 1:1) and fertilizer with slow-release (Osmocote®) (0, 0.5, 1 and 2 g of the fertilizer per cell). The results indicated that 5.81 mg L-1 GA3 was efficient for the development of coffee somatic embryos and GA3 (10 mg. L-1) in combination with 1mg. L-1 NAA showed efficiency in the development of the seedlings obtained by direct somatic embryogenesis. The best substrate for acclimatization was Plantmax® mixed with carbonized rice peels and 1.68 g per cell of the Osmocote® fertilizer. |
pt_BR |
dc.description.abstract |
Objetivou-se com este trabalho, desenvolver embriões e aclimatar plântulas de Coffea arabica L. cv. Rubi, provenientes de embriogênese somática direta. No desenvolvimento de embriões somáticos, avaliou-se a influência de sacarose (0; 15; 30; 45 e 60 g.L-1) e de GA3 (0; 2,5; 5 e 10 mg.L-1). No desenvolvimento de plântulas, avaliou-se a influência de GA3 (0; 2,5; 5; 10 mg L-1) e de ANA (0; 0,25; 0,5; 1; 2 mg L -1). Os experimentos in vitro foram conduzidos em sala de crescimento com irradiância em torno de 32 μMol.m-2.s-1 e fotoperíodo de 16 horas, com temperatura de 25 ± 1oC. As variáveis avaliadas foram: número de folhas, comprimento da parte aérea e massa fresca da parte aérea. Na etapa de aclimatização de plântulas, foram testados dois tipos de substrato (Plantmax® e Plantmax® acrescido de casca de arroz carbonizada (v/v 1:1)) combinados com o fertilizante de liberação lenta Osmocote® (0, 0,5, 1 e 2 g do fertilizante por célula). Pelos resultados obtidos verificou-se que a utilização de 5,81 mg.L-1 de GA3 apresenta eficiência no desenvolvimento de embriões somáticos de cafeeiro e as concentrações de 10 mg.L-1 de GA3 e 1 mg.L-1 de ANA apresentam eficiência para o desenvolvimento de plântulas oriundas da embriogênese somática direta. O melhor substrato para aclimatização dessas plântulas foi o Plantmax® misturado à casca de arroz carbonizada, acrescido de 1,68 g por célula do fertilizante de liberação lenta Osmocote®. |
pt_BR |
dc.format |
8 páginas |
pt_BR |
dc.language.iso |
en |
pt_BR |
dc.publisher |
Editora UFLA |
pt_BR |
dc.relation.ispartofseries |
Coffee Science:v.3,n.1; |
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dc.subject |
Coffea arabica |
pt_BR |
dc.subject |
Micropropagação |
pt_BR |
dc.subject |
Aclimatação |
pt_BR |
dc.subject |
Regulador de crescimento |
pt_BR |
dc.subject |
Sacarose |
pt_BR |
dc.subject.classification |
Cafeicultura::Biotecnologia |
pt_BR |
dc.title |
Development of Coffea arabica L. seedling obtained from direct somatic embryogenesis |
pt_BR |
dc.title |
Desenvolvimento de plântula de Coffea arabica L. através de embriogênese somática direta |
pt_BR |
dc.type |
Artigo |
pt_BR |