Sprouting induction for micro-cutting on in vitro cloned arabica coffee plants

Abstract

Vegetative propagation of arabica coffee plants selected by their agronomic value has been accomplished routinely in Brazil for scientific purposes, through somatic embryogenesis and rooting of stem cuttings. Somatic embryogenesis is the election method when a very high number of cloned plants is demanded. Nevertheless, the costs of in vitro multiplication make difficult to explore it commercially. The experiments described herein aimed to amplify the number of in vitro cloned plants, post acclimatization, to reduce costs. Different concentrations of 2,3,5-triiodobenzoic acid (TIBA) and its association with benzylaminopurine (BAP) were applied, as successive pulses, in the 3 rd , 8 th and 13 th months after transference to the greenhouse, on the same set of Catucaí and Siriema in vitro cloned plants, to induce sprouting. At the 8 th month, the experiments with in vitro cloned Catucaí plants were reproduced in the nursery, for comparison. Best results were observed for the association TIBA 1000 mg.mL-1 + BAP 60 mg.mL-1 applied in the greenhouse, at the 13 th month, when, on average, 8.5 and 7.0 micro-cuttings above 1 cm in length were produced using sprouts taken from each Catucaí and Siriema acclimatized plant, respectively. Applying this treatment twice a year, and harvesting induced sprouts each six months after the induction treatments, approximately 15 plants per each acclimatized one can be produced. The most important effect of TIBA was the induction of sub-apical sprouting. Greenhouse would be the best environment to apply successive pulses of sprouting inducers to coffee in vitro cloned plants.

A propagação vegetativa de cafeeiros arábica selecionados em função de seu valor agronômico tem sido realizada rotineiramente no Brasil para fins científicos, através de embriogênese somática e enraizamento de estacas. A embriogênese somática é o método eleito quando há demanda por um número muito grande de plantas clonadas. No entanto, os custos da multiplicação in vitro a tornam difícil de explorar comercialmente. Os experimentos descritos neste trabalho visaram amplificar o número de plantas clonadas in vitro, após a aclimatização, com o objetivo de reduzir o custo de clonagem. Diferentes concentrações de ácido 2,3,5-triiodobenzóico (TIBA) e sua associação com benzilaminopurina (BAP) foram aplicadas, na forma de pulsos sucessivos, no 3o, 8o e 13o meses depois da aclimatização, em um mesmo conjunto de plantas de Catucaí e Siriema clonadas in vitro, para induzir brotações, em casa de vegetação. No 8o mês, os experimentos com plantas de Catucaí foram reproduzidos em viveiro telado, para comparação. Os melhores resultados foram observados para a combinação de 1000 mg.mL-1 de TIBA + 60 mg.mL-1 de BAP, aplicados na casa de vegetação, no 13o mês, quando foram obtidas, em média, 8,5 e 7,0 microestacas para cada planta de Catucaí e de Siriema aclimatizada, respectivamente. Aplicando este tratamento duas vezes por ano, aproximadamente 15 plantas por cada planta aclimatizada podem ser produzidas. O efeito mais importante do TIBA foi estimular brotações subapicais. A casa de vegetação pareceu ser o melhor ambiente para aplicar pulsos sucessivos de indutores de brotações em cafeeiros clonados in vitro.